法律分析:一、一类医疗器械的备案凭证
医疗器械的生产经营是需要经过备案的,虽然一类医疗器械事风险程度最低的,但是也是需要经过备案的,通过之后才能正常的经营,另外,需要大家注意的是,每一类医疗器械的经营都是必须备案的,而且不是通用的,如果你备案的是一类医疗器械,那么只能从事一类医疗器械的生产经营,而不能从事其它两类的医疗器械。
二、备案凭证的有效期
医疗器械的备案凭证都是有期限的,没有长期这一说。可能会有人问,那么到期之后该怎样办呢?是不是就不能继续生产经营了。其实,在我们申请的关于医疗器械的备案凭证,它的有效期都是五年,但是五年之后,如果还想要继续经营,那么可以去当地的食品药品监督管理局进行续期,只要提交相关的资料就可以。