销售假药罪立案细则是什么标准

　　一、销售假药罪立案细则是什么标准

　　销售假药罪定案标准是：

　　1.含有超标准的有毒有害物质的；

　　2.不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

　　3.标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

　　4.缺乏所标明的急救必需的有效成份的；

　　5.其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

　　二、怎样才构成生产销售假药罪

　　1.客体方面。侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药安全的完整管理制度。生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。

　　2.客观方面。客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。

　　3.主体方面。犯罪主体为个人和单位，表现为假药的生产者和销售者两类人。生产者即药品的制造、加工、采集、收集者，销售者即药品的有偿提供者。

　　4.主观方面存在直接故意。

　　三、生产销售假药罪要立案追诉吗

　　生产、销售假药的，应予立案追诉。找法网提醒您，但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。

　　以生产、销售假药为目的，具有下列情形之一的，属于本条规定的“生产”：

　　1.合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；

　　2.将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的；

　　3.印制包装材料、标签、说明书的。