卫生部通告（卫通［2006］18号）——发布《后装r源治疗的患者防护与质量控制检测规范》强制性行业标准，《医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》推
2012-12-26 12:55
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导读：
现发布《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》为强制性行业标准，《医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》为推荐性行业标准，其编号和名称如下：强制性行业标准：WS262－2006后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范推荐性行业标准：WS／T
现发布《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》为强制性行业标准，《医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范》为推荐性行业标准，其编号和名称如下：
强制性行业标准：
WS 262－2006 后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范
推荐性行业标准：
WS／T263－2006 医用磁共振成像（MRI）设备影像质量检测与评价规范
以上标准于2007年4月1日起实施。
特此通告。
二○○六年十一月十五日
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