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一类医疗器械外包装上有生产日期和有效期，但是没有批号是合规的吗？

损害赔偿

2022-12-04 07:03:31

需根据具体内包装盒和里面产品情况确定
生产医疗器械的手续为：生产第一类医疗器械的企业需在所在地的市级食品药品监督管理部门办理生产和产品备案；生产第二类和第三类的企业需在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产许可，其中第三类医疗器械需在国务院食品药品监督管理部门办理产品注册。
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