工厂里卖药合法吗

　　一、工厂里卖药合法吗

　　工厂里卖药违法的，药品销售为许可经营，无药品经营许可证的企业或个人经营药品都是涉嫌无证经营药品。

　　只要有相关部门的审批以及合法的平台和程序，就不算犯法。卖违法的药品是犯罪的，需要承担刑事责任，一般是3年以下的尤其徒刑的，在被抓前最好是自首可以减轻刑罚。

　　我国《刑法修正案(八)》第二十三条规定，将刑法第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”

　　二、药品经营许可证办理应准备哪些材料

　　申请开办药品零售(连锁)企业的向市药品监督局、申请开办药品零售企业的向拟办企业所在地药品监督分局提出 筹建申请 (开办零售(连锁)企业的，需说明连锁的管理体制)，并提交以下申请材料:

　　1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端"企业筹建申请"(3.5寸盘)(申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出)；

　　2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；

　　3、拟经营药品的类别和范围；

　　4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况(附拟注册地址的地理位置图、平面图(注明面积)，并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离)；拟设仓库地理位置图、平面图(注明面积、长宽高)；

　　5、开办零售(连锁)企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；

　　6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；

　　7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；

　　8、按申请材料顺序制作目录。

　　三、假药认定的标准

　　《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药

　　(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

　　(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

　　(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

　　(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

　　(三)变质的；(四)被污染的；

　　(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

　　(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　相信大家看了上面的介绍多多少少也应该知道，工厂里卖药违法的，药品销售为许可经营，无药品经营许可证的企业或个人经营药品都是涉嫌无证经营药品。以上就是找法网小编整理的有关工厂里卖药合法吗的相关内容，希望能为您提供帮助。