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药品管理法129条权威的解读

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2024-06-09 09:30:53
共有5位律师解答
  • 法律分析:129条是对违反药品管理法的机构的处罚标准,没有上市许可证的,就不能售卖,否则就要责令改正或者罚款。法律依据:《中华人民共和国药品管理法2024》 第一百二十九条 违反本法规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的,按五万元计算。
  • 违反本法规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;
    情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;
    货值金额不足五万元的,按五万元计算。
  • 药品管理法129条是管理药品的法律依据。该条旨在加强药品监管,确保药品质量和公众用药安全,违反者将承担行政、民事甚至刑事责任。如不及时处理违法行为,可能导致药品安全问题,严重影响公众健康。
  • 药品管理法129条违规的常见处理方式包括行政处罚、民事赔偿和刑事追责。具体处理方式应根据违法行为的性质、情节和社会危害程度选择,以确保法律的有效实施和公众权益的保障。
  • 解读药品管理法129条,需结合实际情况。行政处罚针对轻微违法,如警告、罚款等;民事赔偿针对因药品问题导致的损害,需赔偿受害者;刑事追责则针对严重违法行为,可能涉及刑罚。
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